Prekretnica u istraživanju

Kada zamislite kako medicinska nauka napreduje, upravo ovakav proboj vam pada na pamet. Ovo je svetski presedan. Tim koji predvodi Murdoch Children’s Research Institute (MCRI) po prvi put u svetu razvio je laboratorijski uzgojene krvne matične ćelije koje veoma nalikuju onima koje se nalaze u ljudskom telu.

Ovo dostignuće je otvorilo izazovan put u proizvodnji ljudskih krvnih matičnih ćelija, sposobnih da stvore crvena i bela krvna zrnca i trombocite, koji su veoma slični onima u ljudskom embrionu.

MCRI docentkinja Elizabeth Ng, jedna od posvećenih naučnica u timu, izrazila je oduševljenje ovim značajnim iskorakom u razvoju ljudskih krvnih matičnih ćelija, i to s punim pravom.

„Mogućnost da uzmemo bilo koju ćeliju od pacijenta, reprogramiramo je u matičnu ćeliju, a zatim od nje stvorimo specifično usklađene krvne ćelije za transplantaciju, imaće ogroman uticaj na živote ovih ranjivih pacijenata“, izjavila je ona.

„Pre ove studije, razvoj ljudskih krvnih matičnih ćelija u laboratoriji koje su sposobne da se transplantiraju u životinjski model poremećaja koštane srži i proizvode zdrave krvne ćelije, nije bio ostvariv. Ono što je važno, ove ljudske ćelije mogu se proizvesti u količini i čistoći koja je potrebna za kliničku upotrebu.“

Priča o uspehu

Metod je bio uspešan za mnoge, uključujući Riju Mahajan, kojoj je sa 11 godina dijagnostikovana aplastična anemija. Rija je prošla kroz putovanje puno bola, neizvesnosti i nade.

Savršen donor koštane srži nije bio dostupan, što je nateralo njenu majku, Sonali, da se uključi kao delimično podudaran donor. Uprkos komplikacijama, Rijina porodica je ostala puna nade, i danas je Rija, sada 14-godišnjakinja, ponovo u školi sa svojim prijateljima, a njena bolna borba je iza nje.

Osvrćući se na svoje iskustvo, Sonali je izrazila veliko poštovanje prema istraživanju MCRI. „Ovo istraživanje će doći kao blagoslov za mnoge porodice. Činjenica da jednog dana mogu postojati ciljane terapije za decu sa leukemijom i poremećajima koštane srži je zaista revolucionarna,“ napomenula je Sonali.

Budućnost personalizovane terapije

Implikacije ovog istraživanja su fascinantne. Zamislite olakšanje kada vam kažu da lečenje vašeg deteta može biti personalizovano, i potencijalno ga štedi teških terapija kroz koje je Rija, kao i mnogi drugi, morala da prođe.

Ovo istraživanje otvara put ka budućnosti u kojoj naučnici mogu da uzmu specifične ćelije pacijenta i da ih reprogramiraju kao matične ćelije, a zatim da stvore specifično usklađene krvne ćelije za transplantaciju.

Sposobnost da se ovaj proces replicira bezbedno i produktivno stavlja mnoge živote na prag nade i olakšanja.

Mnogo se može reći o neumornom duhu istraživača poput profesora Ng, profesora Eda Stanleya i profesora Andrewa Elefantyja, svih vodećih istraživača u Melburnskom ogranku Novo Nordisk Foundation Center for Stem Cell Medicine (reNEW).

Put napred

Zadatak koji predstoji nije mali. Osiguravanje bezbednosti i efikasnosti ove tehnologije biće suštinski deo sledeće faze.

Ali, posvećenost i odlučnost ovog tima istraživača ne treba potcenjivati. Plan je da sprovedu kliničko ispitivanje faze jedan kako bi testirali bezbednost upotrebe ovih laboratorijski uzgojenih ćelija kod ljudi, moguće već u narednih pet godina.

Ohrabrujuće je videti kako vrhunska dostignuća u medicinskoj nauci imaju potencijal da utiču na živote, posebno dece sa poremećajima krvi.

Za porodice poput Rijine, uhvaćene u vrtlogu dijagnoze, lečenja i neizvesnosti, ovi pomaci u istraživanju krvnih ćelija pružaju svetlo nade.

Dok svedočimo razvoju ovog pionirskog istraživanja, neverovatno je pomisliti na bezbroj života koje će promenit, prenosi Earth.com.

Studija je objavljena u Nature Biotechnology.