Slušate: Popodne sa Tijanom Plemić

Pesma: Tony Cetinski - Opet Si Pobijedila

Popodne sa Tijanom Plemić
Naxi Radio
  • Humanitarne akcije

    Pomozimo onima kojima je pomoć najpotrebnija.




    29-10-2015 | 14:45 | Autor/Izvor: Naxi media

    Foto: Bigstockphoto-dolgachov

     

    Pomoć za Miloša Stojanovića


    (Foto:Bigstockphoto/megaflopp)


    Miloš je imao prvu operaciju 13. oktobra 2004. godine na Klinici za maksilofacijalnu hirurgiju na VMA u Beogradu, kada mu je odstranjen tumor sa jedne strane vilice. Od tada, pa sve do 2013. godine, redovno je posećivao kliniku zbog neophodnih kontrola. U martu 2013. mu je dijagnostikovan tumor i na drugoj strani vilice. Zbog toga je imao i drugu operaciju.

    Tada mu je utvrđen nedostatak kalcijuma, zbog čega su njegove kosti šuplje i lako lomljive. Pre četiri godine urađena mu je višečasovna operacija desnog kolena prilikom koje mu je ugrađeno metalno ojačanje zbog čega on više nije bio u stanju normalno da obavlja fiziološke potrebe.

    Majka Jasmina je uputila apel za sve ljude dobre volje koji žele da pomognu, mogu se obratiti na broj telefona 064-6711069, prenosimo sa chicagoglasnik.com.

    Novi dinarski racun:
    Milos Stojanovic
    265-0000006661946-49
    Raiffeisen banka ad Beograd

    Instrukcije za uplate iz inostranstva i devizni racun:
    (EUR)
    265-0500000531891-06
    Beneficiary bank*
    SWIFT (BIC) RZBSRSBG
    Raiffeisen banka ad Beograd
    IBAN RS35265050000053189106
    MILOŠ (JASMINA) STOJANOVIĆ
    Address: DONJA KONJUŠA, Serbia

    Correspondent*
    Raiffeisen Bank International AG Vienna
    Austria
    SWIFT/BIC
    RZBAATW
    Instrukcije za uplate iz inostranstva (CHF)
    Beneficiary bank* SWIFT ( BIC) RZBSRSBG
    *mandatory Raiffeisen banka ad Beograd
    IBAN RS35265050000053189106
    *mandatory MILOŠ (JASMINA) STOJANOVIĆ
    Address DONJA KONJUŠA, Serbia

    Correspondent* SWIFT ( BIC ) UBSWCHZH80A
    *mandatory Name UBS AG

    Celokupna vest dostupna je na https://chicagoglasnik.com/.


    Izvor: chicagoglasnik.com

     

     

    Humanitarna projekcija filma "Čovek po imenu Oto"


    (Foto: Bigstock-serchel74)


    U četvrtak, 16. marta u 20 časova biće održana humanitarna projekcija filma „Čovek po imenu Oto“ u Cineplexx Galerija Beograd bioskopu.

    Sav prihod od prodatih ulaznica i hrane i pića za ovu projekciju biće preusmeren za lečenje Lazara Živanovića, dečaka koji je oboleo od tumora na mozgu. Od 19 časova ispred Cineplexx Galerija Beograd bioskopa biće organizovano druženje sa influenserima koji će prodavati ulaznice za ovu humanitarnu projekciju. Početna cena ulaznice je 500 dinara, a neki od influensera koje ćete imati priliku da upoznate su: Nataša Pejašinović, Lea Stanković, Tatjana Jovanović, Marko Marijoković, Maja Marijoković, Tijana Popović, Mića Ašćerić, Tina Grabež, Andreja Andrejić i drugi.

    Film Čovek po imenu Oto govori o Otou Andersonu (Tom Henks), mrzovoljnom udovcu kome radost donosi jedino kritikovanje i osuđivanje svojih ogorčenih komšija. Kada se živahna mlada porodica doseli u komšiluk, upoznaje svog parnjaka u oštroumnoj i veoma trudnoj Marisol, što vodi do neočekivanog prijateljstva koje će okrenuti njegov svet naglavačke.

    Režiran od strane Marka Forstera ,,Čovek zvani Oto” okuplja dvostrukog oskarovca Toma Henksa i Marijanu Trevinjo, Rejčel Keler i Manuela Garsiju Rulfo. Scenario je napisao Dejvid prema romanu ,,Čovek po imenu Uve” Fredrika Bakmana.

    Lazarova borba je i naša borba, očekujemo da nam se u što većem broju pridužite 16. marta u Cineplexx Galerija Beograd bioskopu kako bismo zajedno pomogli hrabrom dečaku i što pre prikupili sredstva za lečenje.

    Ulaznice za ovu projekciju moći ćete da kupite od strane influensera u četvrtak, 16. marta od 19 časova ispred Cineplexx Galerija Beograd bioskopa.


    Izvor: Cineplexx promo

     

     

    Koncert za Luku!



    (Foto: Bigstockphoto - Yastremska)


    "Koncert za Luku", kao svojevrsna interakcija muzike i glume, biće održan 10. marta od 20 časova u Domu kulture Studentski grad na Novom Beogradu.

    Dvadeset dvoje mladih umetnika u deset ansambala kamerne muzike okupili su se kako bi uz svoje goste, poznate dramske umetnike Vladimira Nićiforovića i Ivana Mihailovića, muzikom i rečju poslali važnu poruku podrške, zajedištva, borbe i nade za ozdravljenje. Delima Mocarta, Štrausa, Bramsa, Šostakoviča, Pjacole i drugih šaljemo talas dobre energije malom Luki Stajkoviću koji bije najvažniju životnu bitku.

    Prihod od ulaznica ide direktno u fond za Lukino lečenje.


    Izvor: "Koncert za Luku" promo

    Dete od snova: Pevači i glumci pevaju za decu obolelu od raka


    (Foto: Bigstockphoto - Yastremska)


    Bojana Mašković je sa kolegama pevačima i glumcima pokrenula humanitarnu akciju za pomoć deci oboleloj od raka, koja se realizuje preko udruženja “Uvek sa decom”.

    Saša Kovačević, Daniel Kajmakoski, Bojana Stamenov, Dušan Svilar, Igor Simić, Nenad Knežević Knez, Boris Režak, Branislava Podrumac, Filip Pat, Žarko Stepanov, Mina Lazarević, Boda Ninković, Ana Stamenković, Stefan Popović, Jelena Stajkovac, Jelena Matijašević, Bojana Mašković i deca solisti Sara Simić i Tomislav Božović su pesmom “Dete od snova” pozvali sve ljude dobre volje na humanost i da slanjem poruke 7175 na broj 7175 pomognu deci koja se bore sa ovom opakom bolešću. U Srbiji svakoga dana oboli po jedno dete od neke maligne bolesti, a rak godišnje odnese jedan i po školski razred.

    Tekst i muziku za pesmu “Dete od snova” posvećenu svoj deci, a posebno deci sa krilima, napisala je Bojana Mašković, aranžman Uroš Marković, a spot u Studiju O snimio je Vedad Jašarević.

    Spot “Dete od snova” je postavljen na You Tube kanalu IDJ Kids, a sav prihod od pregleda spota IDJ Videos će uplatiti udruženju “Uvek sa decom”.

    U okviru ove akcije u februaru mesecu na Svetski dan dece obolele od raka biće održan i koncert na kome će nastupiti muzičari i glumci koji su učestvovali u spotu, a ceo prihod će biti uplaćen u humanitarne svrhe.

    Jedan sms puno znači, zato slanjem poruke 7175 na broj 7175 podržite decu kojoj je pomoć najpotrebnija. Naše malo, njima znači mnogo!


    Izvor: ORBIS Communications PR

     

    Art, craft & design: Bazar za Luku


    (Foto:Bigstockphoto/megaflopp)


    U jeku priprema za predstojeće novogodišnje praznike i zasluženi odmor, umetnici, dizajneri i mali kreativni preduzetnici, u saradnji sa Dorćol Platzom, pridružuju se akcijama za Luku Kurjačkog. Skupljanje sredstava za Lukinu terapiju napreduje, ali nismo još dovoljno blizu cilja... Zato vas pozivamo, dragi sugrađani, da posetite BAZAR ZA LUKU koji će se održati 18. decembra 2021. u Dorćol Platzu od 11h do 20h.

    Do sada ste već sigurno čuli za Luku. Mladi talentovani pisac i pozorišni umetnik, pasionirani ljubitelj stripa i filma, bori se protiv agresivnog tumora na mozgu. Međutim, postoji neverovatna nova terapija u Japanu za koju je Luka idealni kandidat! Naša novogodišnja želja je Lukina avionska karta za Japan i prvi dan te terapije. Možete pomoći da nam se želja ispuni i istovremeno obradujete još nekoga novogodišnjim poklonom dolaskom i kupovinom na BAZARU ZA LUKU, jer sav prihod od ovog bazara ide za Lukino lečenje.

    Na bazaru će se naći originalni umetnički radovi, printovi, spora moda, nakit, stripovi, notesi i druge prigodne sitnice... najbolje što srpska umetnička i dizajnerska scena ima da ponudi!

    Od 12h do 14h Marko Somborac, karikaturista i čuveni autor svima omiljenog BLIC STRIPA, crtaće originalne portretne karikature posetilaca.

    Tokom trajanja bazara, muzičku podršku dobrom raspoloženju pružaće Luton, Šćepine vragolije i Danilo Kas.

    Zahvaljujemo Dorćol Platzu za ustupljen prostor kao se svim učesnicima bazara koji su nesebično pomogli i donirali svoja dela, vreme i pozitivnu energiju! Samo nežno prema sebi, Scarlet kimono, Gugadžina, Dobre Brlje, Bob Živković, Marko Somborac, Veseli četvrtak, System comics, Handsome bags, TKV, Zograf... samo su neki od njih!


    Još informacija o Luki Kurjačkom možete potražiti na stranici Fondacije «Budi human»

    Informacije o ART, CRAFT & DESIGN - BAZAR ZA LUKU! možete naći na Facebook eventu


    Izvor: ART, CRAFT & DESIGN - BAZAR ZA LUKU promo


    Za Luku!  


    (Foto: Bigstockphoto - Yastremska)

     

    Humanitarna fondacija BUDI HUMAN - Aleksandar Šapić prikuplja novčana sredstva za Luku Kurjačkog (1989).

    Luka je rođen 1989. godine u Zadru. Odrastao je i živi u Beogradu gde je završio gimnaziju zatim fakultet. Luka se bavi pisanjem i režijom. Bavio se sportom, planinarenjem.

    Živeo je uobičajenim životom mladog čoveka sve do trenutka kada mu je saopšteno da ima tumor na mozgu.

    U januaru 2015. godine na Klinici za neurohirurgiju Kliničkog centra Srbije operisanje prvi put. Operacija je uspešno završena, ali je 2018. došlo do recidiva bolesti. Usledila je druga operacija posle koje je Luka primao radioterapiju.

    Luka se posle rehabilitacije vratio svom uobičajenom životu sve do kontrolnog pregleda magnetnom rezonancom u aprilu 2021. godine kada je nalaz pokazao da se bolest ponovo vratila. Nažalost, nakon treće operacije u maju 2021. godine ustanovljeno je da se radi o Glioblastom mutant WHO gradus IV, najagresivnijem malignom tumoru na mozgu.

    Nakon treće operacije Luki je narušena sposobnost pisanja, čitanja i govora.

    Kontrolni snimak magnetnom rezonancom napravljen 10.11. 2021. godine pokazao je da uprkos hemioterapiji lekom Temodal koju Luka prima, tumor raste.

    U Japanu postoji klinika koja primenjuje inovativnu terapiju za glioblastom lekom Delytact. Klinička studija koja je sprovedena pokazala je njegovu visoku efikasnost, a lekari u Japanu su potvrdili da je Luka dobar kandidat za ovu vrstu terapije.

    Kako bi se Luki pružila šansa da ozdravi, porodica se obaća svim dobrim i humanim ljudima da im pomognu kako bi što pre otišao na lečenje.

    Sredstva su mu potrebna za lečenje u inostranstvu, terapije, specijalističke i kontrolne preglede, dijagnostiku, troškove lečenja kao i za putne troškove i smeštaj.

    Za Lukin život! Budimo humani!

    Pomozimo Luki!

    Slanjem SMS poruke: Upišimo 1158 i pošaljimo SMS na 3030

    Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human1158 i pošaljimo SMS na 455

    Uplatom na dinarski račun: 160-6000001248340-05

    Uplatom na devizni račun: 160600000124855248
    IBAN: RS35160600000124855248
    SWIFT/BIC: DBDBRSBG

    Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj

    Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal

    Dijabetološki savez Srbije pokrenuo kampanju „770.000“



    (Foto: Bigstockphoto-Patryk Kosmider)

    Povodom Svetskog dana dijabetesa 14. novembra, Dijabetološki savez Srbije pokrenuo je kampanju pod nazivom „770.000“. Kampanja poziva na unapređenje pristupa savremenoj zdravstvenoj zaštiti za osobe sa dijabetesom, kojih u Srbiji ima upravo 770.000. Cilj kampanje je da podigne svest javnosti o značaju unapređenja kvaliteta i dostupnosti dijabetološke zaštite, koja predstavlja često jedinu šansu za normalan život za ovaj izuzetno veliki broj ljudi u našoj zemlji.

    U sklopu kampanje pokrenuta je i akcija namenjena deci sa dijabetesom. Zaštitne epidemiološke maske sa stilizovanim brojem 770.000 nalaze se u prodaji u apotekama u Beogradu, Nišu i Novom Sadu, a sav prihod od prodaje maski biće iskorišćen za sprovođenje edukativnih kampova namenjenih deci sa dijabetesom u našoj zemlji.

    „Tema ovogodišnjeg Svetskog dana dijabetesa je pristup savremenoj dijabetološkoj zaštiti. Ona naglašava važnost sistemske brige društva o osobama sa dijabetesom i podrazumeva pristup modernim, inovativnim terapijama, tehnološkim rešenjima, kao i odgovarajuću dostupnost lekara pacijentima, kako bi im se omogućio normalan život. Za inovativne terapije u lečenju dijabetesa zalažemo se već godinama. Najmoderniji insulini uveliko su nam dostupni, ali inovativna terapija podrazumeva i moderne neinsulinske opcije, predviđene svim relevantnim vodičima za lečenje dijabetesa, koje još nisu dostupne u Srbiji. Raduju nas najave Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje da bi to uskoro trebalo da se promeni“, kaže Aleksandar Opačić, predsednik Dijabetološkog saveza Srbije i dodaje da „svaki dan odlaganja uvođenja novih terapija nosi ozbiljne posledice za pacijente“.

    “Šećerna bolest je jedan od najvećih izazova savremenog čovečanstva i predstavlja veliko opterećenje ne samo za obolele osobe nego i za njihove porodice, okruženje i razvoj zemlje u celini. Broj osoba sa šećernom bolešću svuda postepeno raste, a danas približno svaki deseti stanovnik Srbije ima ovo oboljenje. Ove godine obeležavamo sto godina od otkrića insulina, leka čija je upotreba označila istorijsku prekretnicu i otvorila novu perspektivu obolelima. Čitav vek posle toga je obeležen brojnim otkrićima u oblasti terapija i unapređenjima lečenja koja još nisu dobila punu praktičnu primenu i nisu dospela do svih obolelih, što ukazuje da se u bliskoj budućnosti može očekivati značajan dalji napredak u lečenju ovog oboljenja.”, kaže prof.dr Nebojša Lalić, direktor Klinike za endokrinologiju i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.

    Tokom pandemije koronavirusa osobe sa dijabetesom suočavaju se sa brojnim teškoćama, a jedna od njih je nemogućnost redovnog odlaska kod lekara. „Osobe sa dijabetesom su u većem riziku od zdravstvenih komplikacija usled Covid 19 pandemije, a podaci na svetskom nivou pokazuju da je svaka treća osoba preminula usled koronavirusa imala dijabetes. Ako osoba sa dijabetesom živi godinu dana sa neregulisanim šećerom, opasnost od infarkta miokarda veća je za čak 67 odsto.“, kaže Opačić i naglašava važnost savetovališta za dijabetes u sklopu domova zdravlja. „Tamo gde postoje i gde su dobro organizovana, pružaju izuzetan doprinos i prave razliku u životima ljudi sa dijabetesom. Mnogima od nas savetovališta su promenila odnos prema bolesti i poboljšala kvalitet života.“


    Ovogodišnji Svetski dan dijabetesa ima posebnu simboliku za dijabetološku zajednicu u svetu i zemlji. Ove godine je 30 godina otkako su 1991. Međunarodna fondacija za dijabetes i Svetska zdravstvena organizacija proglasile Svetski dan dijabetesa, kao odgovor na sve veću zabrinutost zbog eskalacije zdravstvene opasnosti koju za čovečanstvo predstavlja dijabetes. Svake godine obeležava se 14. novembra, na rođendan ser Frederika Bantinga, koji je zajedno sa Čarlsom Bestom 1921. godine otkrio insulin. Ove godine se obeležava i 100 godina od pronalaska insulina, jednog od najznačajnijih trenutaka u istoriji medicine, otkrića koje svakog dana znači život za milione ljudi širom sveta.

     

     

    Veliki humanitarni Bazar za Boška


    (Foto: Bigstockphoto - Yastremska)

    Veliki humanitarni Bazar za Boška održaće se u nedelju, 27. juna od 17 časova u Novom Sadu, na platou ispred Spensa. Pozvani su svi ljudi dobre volje da daju svoj doprinos u Boškovoj borbi da pobedi SMA.

    Boško Gugleta rođen je 14.1.2021. godine u Novom Sadu. Nažalost, njegova dijagnoza je SMA 1 (spinalna mišićna atrofija tip 1).

    Reč je o neuromišićnoj bolesti, teškoj i progresivnoj, koja može da ima i smrtni ishod. Bolest se manifestuje progresivnom atrofijom mišića i gubitkom živothih funkcija, kao što su hodanje, varenje, gutanje i disanje.

    Sa svojih 5 meseci života, Boško, hrabra beba, počinje svoju borbu za život. Lečenje koje se pokazalo kao izrazito uspešno i koje je glavni cilj borbe njegovih roditelja jeste genska terapija Zolgensma. Ova savremena terapija, odobrena 2019. godine, trenutno je najskuplja na svetu i nedostižna je običnom čoveku. Potrebno je skupiti 294 MILIONA dinara! Trenutno je prikupljeno oko 8% potrebnog novca.


    Pomozimo Bošku!

    Slanjem SMS poruke: Upišimo 1032 i pošaljimo SMS na 3030

    Uplatom na dinarski račun: 160-6000001037970-33

    Uplatom na devizni račun: 160600000103802950

    IBAN: RS35160600000103802950

    SWIFT/BIC: DBDBRSBG

    Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human1032 i pošaljimo SMS na 455

     

    Linkovi:

    Budi Human link za Boška: https://www.budihuman.rs/sr/korisnik/1032/bosko-gugleta


    Izvor: ProPR

    NURDOR i Institut za transfuziju krvi u akciji obeležavanja Nacionalnog dana dobrovoljnih davalaca krvi


    (Foto: Bigstockphoto-Patryk Kosmider)


    Nacionalno udruženje roditelja dece obolele od raka NURDOR i Institut za transfuziju krvi Srbije će u utorak 11. maja zajedno obeležiti Nacionalni dan dobrovoljnih davalaca krvi.

    NURDOR je 2021. godinu započeo pod sloganom „Zajedno smo jači!“ i u tom duhu i nastavlja. Ono što smo naučili iz prethodne godine jeste da bez solidarnosti i podrške ne može biti dobro nikome od nas. Zato će NURDOR od ove godine postati aktivan saveznik Instituta za transfuziju, kao jedne od najvažnijih ustanova u našoj zemlji, kada je reč o lečenju i spašavanju života.

    U Srbiji od 100 ljudi koji mogu biti dobrovoljni davaoci, samo njih 3 da krv. Ukoliko želimo da razvijamo filantropiju, humanost i kulturu davanja uvek možemo da krenemo od sebe. Dati krv znači spasiti život. Među onima koji to najbolje razumeju su deca i mladi koji se leče od malignih bolesti. U toku lečenja veoma često postoji potreba za transfuzijom krvi i roditelji su, nažalost, prinuđeni da, u borbi sa vremenom, pomoć traže od najbližih, ali i putem društvenih mreža. Ovo se dešava jer zalihe krvi kojim zdravsteve ustanove raspolažu često nisu dovoljne da u svakom trenutku pokriju potrebe.
    Ono što je dobra vest jeste da je u našim rukama moć da ovo promenimo. Saznanje da pola sata našeg vremena može biti dovoljno da se spasi jedan život je samo po sebi ogromna motivacija.

    „Mi znamo koliko je važna solidarnost. Dobro znamo šta za roditelja znači kada gleda svoje dete u bolničkoj postelji kako mu se vraća snaga i energija nakon transfuzije. To zaista daje snagu i nadu. Krv koju donirate je zaista nečiji ceo život. I to ne samo za onog ko će je primiti, već i za njegovu porodicu. Nije svaka važna donacija u novcu. One najvažnije su zapravo u onome što svi imamo i možemo da damo. Važno je da toga uvek budemo svesni. Tako postajemo i heroji i bolji ljudi i stvaramo svi zajedno bolje društvo.“ – ističu u NURDOR-u.


    Pozivamo što veći broj naših sugrađana da se odazovu ovoj akciji i da 11. maj učinimo zaista posebnim danom. Danom kada brinemo jedni o drugima kao da nam život od toga zavisi. Jer to zaista jeste tako.


    Krv možete dati u Institutu za transfuziju na adresi Svetog Save 39, od 7h do 19h, dok će NURDOR-ova akcija sa volonterima biti održana u periodu od 10h do 14h.

    Izvor: NURDOR PR

     

    Pokret za širenje Eko Musketara: Uskršnje druženje humanitarnog karaktera


    (Foto: Pokret za širenje Eko Musketar promo)


    U okviru projekta Kamp Eko Musketara koji je sufinansiran od strane Sekretarijata za sport i omladinu Beograda, biće organizovano preduskršnje druženje. U susret Uskršnjim praznicima u četvrtak 29. 4. 2021. godine, u organizaciji Pokret za širenje Eko Musketara, na imanju Fruškogorski vidikovac Karlovačka 29-31 Krušedol Selo od 12 do 15h organizuje se druženje inspirisano ovim velikim praznikom: farbanje jaja, bojenje ukrasa od gipsa inspirisanih praznikom, vožnja fijakerom...

    Projekat Kamp Eko Musketara je inkluzivnog karaktera i namenjen je deci i mladima uzrasta do 18 godina a program obuhvata organizovanje edukativnih ekoloških radionica o prevenciji i zdravim stilovima života kao i terapeutsko jahanje konja-hipoterapija.
    Cilj projekta je da sa jedne strane obezbedi besplatne vannastavne aktivnosti a sa druge da deci i mladima sa smetnjama u razvoju omogući određeni vid edukacije i rehabilitacije i da ih uključi u svakodnevne aktivnosti. Sva druženja u okviru projekta imaju humanitarni karakter, pomoć udruženju "Plava školjka" da sakupi novac za "Kuću nade" u Banji Koviljači.


    Izvor: Pokret za širenje Eko Musketara PR
    Foto: Pokret za širenje Eko Musketara promo

    Za Gavrila!


    (Foto: Bigstockphoto-Patryk Kosmider)

     

    Humanitarna fondacija BUDI HUMAN Aleksandar Šapić prikuplja novčana sredstva za Gavrila Đurđevića (2020).

    Gavrilo je umiljat i nežan dečak. Rođen je 07.09.2020. godine u Kragujevcu. Prva tri meseca se lepo razvijao i napredovao. Niko nije mogao da nasluti da će nešto krenuti po zlu. Roditelji su primetili da Gavrilo prestaje da pomera ruke i noge i da otežano diše. Odmah su potražili stručnu pomoć.

    Ispostavilo se, na žalost da se radi o retkoj neuromišićnoj bolesti SMA1 (Spinalna mišićna atrofija tip1). Reč je o izuzetno teškoj i progresivnoj bolesti koja često ima smrtni ishod. Bolest je posledica mutacije gena i manifestuje se gubitkom osnovnih životnih funkcija kao što su hodanje, varenje hrane, gutanje i disanje. Ne može da drži glavicu, sedi i puzi.

    Gavrilo je sa 5 meseci starosti primio prvu terapiju (Spinraza) koja je dostupna u Srbiji. Na sreću, odnedavno postoji odobrena genska terapija (Zolgensma) koja je dala šansu obolelima da se izbore sa ovom opakom bolešću. Gavrilo je jedan od njih!

    Terapija postoji ali zbog same cene, Gavrilovi roditelji nisu u mogućnosti da je priušte i pomognu svom detetu, stoga se obraćaju svim dobrim i humanim ljudima da pomognu da njihovo dete ode u inostranstvo i primi istu.

    Sredstva su potrebna za gensku terapiju, za rehabilitaciju, okupacione terapije kao i za putne troškove i smeštaj.

    Za Gavrilovu pobedu! Budimo humani!

    Pomozimo Gavrilu!

    Slanjem SMS poruke: Upišimo 973 i pošaljimo SMS na 3030

    Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human973 i pošaljimo SMS na 455

    Uplatom na dinarski račun: 160-6000000844014-95

    Uplatom na devizni račun: 160600000084402853
    IBAN: RS35160600000084402853
    SWIFT/BIC: DBDBRSBG

    Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj

    Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal

     
    Izvor: Budi Human


    (Foto:Bigstockphoto/vadimko)


    Klub "Zlatno Srce" - Podrška koja osmeh znači

    Da li ste čuli za Klub „Zlatno srce“? Članovi ovog kluba, redovnim mesečnim donacijama, pružaju podršku deci i mladima bez roditeljskog staranja i ugroženim porodicama o kojima brine Fondacija SOS Dečija sela Srbija. Od 15. marta, članovi Kluba „Zlatno srce“ mogu postati građani bilo kog mesta u Srbiji i svetu. Prijavom za višekratno mesečno doniranje putem platnih kartica, na veb sajtu Fondacije: http://bit.ly/KlubZlatnoSrce, pružate priliku da deca i mladi u riziku i bez roditeljskog staranja rastu u podsticajnom okruženju punom ljubavi, nasmejani, poštovani i sigurni. Uz vašu podršku, ugrožene porodice dobijaju priliku da ostanu na okupu i budu sposobne da svojoj deci pruže bezbedne uslove za normalno detinjstvo i razvoj.

    Zahvaljujući redovnim mesečnim donacijama, u SOS Dečijem selu Kraljevo trenutno živi 92 dece i mladih. Oni rastu u porodičnoj atmosferi, uz braću, sestre i hraniteljice, deleći sa njima sreću i tugu, igračke i slatkiše, priče iz školskih klupa. Zajedno rade domaće zadatke, uče strane jezike, sviraju melodije omiljenih bendova i čuvaju tajne o prvim simpatijama. U programima za mlade završavaju škole, zanate, fakultete i spremaju se da samostalno zakorače u život.

    Kroz Centre za podršku porodici u Nišu i Beogradu porodice dobijaju šanse da prebrode krize, obezbede stabilno okruženje za razvoj dece, i da deca ostanu sa svojim roditeljima. Centar „Jaki mladi“ pruža aktivnu podršku mladima odraslim u alternativnoj brizi i iz socijalno ugroženih porodica, kako bi stekli dodatna znanja i veštine, zaposlili se i pronašli posao od koga mogu samostalno da žive.

    Pridružite se Klubu „Zlatno srce“ i onima koji višekratnim mesečnim donacijama obezbeđuju da deca i mladi u riziku i bez roditeljskog staranja dobiju šansu za bolji život i srećniju budućnost.

     

    Pozivamo vas da se priključite humanitarnoj akciji u prikupljanju sredstava za lečenje Anike Manić.


    (Foto: Bigstockphoto-Patryk Kosmider)


    Uplatom na račun humanitarne fondacije Budi human i podnošenjem uplatnice kao dokaza uplate, dobrodošli ste na besplatan logopedski pregled, konsultacije i savete u Integrativnom Dečijem centru na Vračaru.

    Najbolji način da aktivno učestvuju i deca i roditelj u pomoći i brizi za zdravlje svih nas!

    Svrha uplate : podrška za Aniku Manić
    Dinarski račun: 160-6000000732571-65
    Kontakt: @integrativni_deciji_centar  

    FEST #ZaAniku – Partibrejkersi, S.A.R.S., KKN i drugi na humanitarnim koncertima za Aniku Manić  



    (Foto: Bigstockphoto - Yastremska)

     

    U bašti kluba Fest biće održana serija humanitarnih koncerata “FEST #ZaAniku” na kojima će se prikupljati sredstva za lečenje male Anike Manić.

    U utorak, 27.oktobra od 19h nastupiće S.A.R.S., KANDA KODŽA I NEBOJŠA i MAIKA. Ulaz: 1200 RSD. Facebook event: https://www.facebook.com/events/1231845637215398/

    Dan kasnije, u sredu 28.oktobra od 19h sviraju BESTBEAT, FUZZBOX i VIS LIMUNADA. Ulaz 1000 RSD. Facebook event: https://www.facebook.com/events/2755386708052152/

    U četvrtak, 29.oktobra u 19h za Aniku sviraće PARTIBREJKERS, EYESBURN i MOONCAGE. Ulaz: 1200 RSD. Facebook event: https://www.facebook.com/events/1256502828068141/

    U petak, 30.oktobra nastupaju ATHEIST RAP, PRTI BEE GEE i VIZELJ. Ulaz: 800 RSD.

    Sva sredstva prikupljena prodajom ulaznica za ove koncerte biće uplaćena za lečenje male Anike Manić.

    Anika Manić je devojčica koja boluje od retke, progresivne i terminalne neuromuskulatorne bolesti sa kojom se rađa 1 od 10.000 beba – zove se spinalna muskularna atrofija, ili skraćeno SMA, tip 1. Većina ovih beba ne doživi svoj prvi rođendan. Drugi rođendan, gotovo nijedna. SMA je retko oboljenje gde telu nedostaje gen koji pravi protein koji motorički neuroni koriste kao hranu. Kako nemaju od čega da se hrane, ovi neuroni, koje prenose impulse ka mišićima, umiru. A mišići, pošto ne dobijaju signal da se pokreću, miruju i atrofiraju. To počinje sa velikim grupama mišića kao što su ruke, noge, vrat, ali posle nekog vremena atrofiraju i mišići za gutanje, kašljanje i disanje.
    Anika je imala sreću, ako se to može reći za bilo koga sa ovom bolešću, da je rođena u vreme kada postoji nešto što može da se uradi. Od svog drugog meseca Anika prima Spinrazu, terapiju koji može da uspori progres bolesti. Na žalost, kako vreme odmiče, Anikino disanje i gutanje su sve slabiji i potrebno je sve više aparata i pomoći da se Anika održi u životu.
    Ali nada postoji! Genska terapija Zolgensma daje nadu da Anika prodiše punim plućima, povrati snagu da jede i govori. Dosad prikupljeni podaci o Zolgensmi snažno ukazuju na efikasnost genske terapije na celo telo, uključujući i mišiće za gutanje i disanje koji kod Anike sve više slabe. Zolgensma se prima jednokratno, i Anika bi na taj način injekcijom dobila ”novi gen” koji će od tada proizvoditi protein koji joj nedostaje za život.
    Prikupljeni novac će se iskoristiti za kupovinu Zolgensma genske terapije i troškove lečenja, kao i za putne troškove i smeštaj.

    Anikina porodica se obraća svim dragim ljudima dobre volje da u ovome pomognu.

    Za Anikin dug i lep život! Budimo humani!
    Pomozimo Aniki!
    Slanjem SMS poruke: Upišimo 858 i pošaljimo SMS na 3030
    Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human858 i pošaljimo SMS na 455
    Uplatom na dinarski račun: 160-6000000732571-65
    Uplatom na devizni račun: 160600000073290242
    IBAN: RS35160600000073290242
    SWIFT/BIC: DBDBRSBG
    Uplatom platnim karticama putem linka: https://www.budihuman.rs/edonate/sr?user_id=858
    Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka:https://www.budihuman.rs/paypal/sr/donate?user_id=858

    Za Anikin dug i lep život: https://www.facebook.com/za.anikin.dug.i.lep.zivot


    Izvor: Klub FEST PR




    Pomoć za Aniku! 


    (Foto: Bigstockphoto-Patryk Kosmider)


    Humanitarna fondacija BUDI HUMAN – Aleksandar Šapić prikuplja novčana sredstva za Aniku Manić (2018).

    Anika je rođena kao zdrava, jaka beba, sa snažnim refleksima i ocenom deset. Bolje nije moglo biti. Na pregledu, u petoj sedmici nakon rođenja, lekar je testirao reflekse i roditelji su primetili da Anika ne reaguje onako snažno kao ranije. Nakon puno dana provedenih u bolnici i različitih dijagnostičkih pregleda - ultrazvuka mozga, magnetne rezonance, metaboličkih i genetskih analiza, Anika je dobila dijagnozu, za koju roditelji nikad ranije nisu čuli. Retka, progresivna i terminalna neuromuskulatorna bolest sa kojom se rađa 1 od 10.000 beba – zove se spinalna muskularna atrofija, ili skraćeno SMA, tip 1. Većina ovih beba ne doživi svoj prvi rođendan. Drugi rođendan, gotovo ni jedna.

    SMA je retko oboljenje gde telu nedostaje gen koji pravi protein koji motorički neuroni koriste kao hranu. Kako nemaju od čega da se hrane, ovi neuroni, koje prenose impulse ka mišićima, umiru. A mišići, pošto ne dobijaju signal da se pokreću, miruju i atrofiraju. To počinje sa velikim grupama mišića kao što su ruke, noge, vrat, ali posle nekog vremena atrofiraju i mišići za gutanje, kašljanje i disanje.

    Anika je imala sreću, ako se to može reći za bilo koga sa ovom bolešću, da je rođena u vreme kada postoji nešto što može da se uradi. Od svog drugog meseca Anika prima Spinrazu, terapiju koji može da uspori progres bolesti. Na žalost, kako vreme odmiče, Anikino disanje i gutanje su sve slabiji i potrebno je sve više aparata i pomoći da se Anika održi u životu.

    Ali nada postoji! Genska terapija Zolgensma daje nadu da Anika prodiše punim plućima, povrati snagu da jede i govori.

    Dosad prikupljeni podaci o Zolgensmi snažno ukazuju na efikasnost genske terapije na celo telo, uključujući i mišiće za gutanje i disanje koji kod Anike sve više slabe. Zolgensma se prima jednokratno, i Anika bi na taj način injekcijom dobila ”novi gen” koji će od tada proizvoditi protein koji joj nedostaje za život.

    I pored slabašnog tela, Anikina vedrina i unutrašnja snaga zadivljuju svakog ko je upozna. Svu svoju snagu koristi da unese radost u naše živote, da se pokreće u ritmu muzike i nasmeje.

    Prikupljeni novac će se iskoristiti za kupovinu Zolgensma genske terapije i troškove lečenja, kao i za putne troškove i smeštaj.

    Anikina porodica se obraća svim dragim ljudima dobre volje da u ovome pomognu.

    Za Anikin dug i lep život! Budimo humani!

    Pomozimo Aniki!

    Slanjem SMS poruke: Upišimo 858 i pošaljimo SMS na 3030

    Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human858 i pošaljimo SMS na 455

    Uplatom na dinarski račun: 160-6000000732571-65

    Uplatom na devizni račun: 160600000073290242
    IBAN: RS35160600000073290242
    SWIFT/BIC: DBDBRSBG

    Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj

    Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal

     



    Arsenal Fest pomaže Ani i Minji, pridruži se i ti!


    (Foto:Bigstockphoto/vadimko)

     

    Arsenal Fest je nedavno dobio prestižnu Đurđevdansku nagradu grada Kragujevca, a sada je festival čitav njen novčani deo donirao za lečenje Kragujevčanki Ane Lazarević i Minje Matić, uz apel svim ljudima dobre volje da se pridruže i hitno daju svoju podršku ovim humanitarnim akcijama.
    Malena Minja Matić (2019) boluje od spinalne mišićne atrofije (SMA) tip 1- vrlo retke, progresivne i smrtonosne neuromišićne bolesti. Bolest je vezana za mutaciju gena i manifestuje se gubitkom osnovnih životnih funkcija, kao što su hodanje, varenje hrane, gutanje i disanje. Ne utiče na mozak i kognitivne funkcije. Sa pet meseci je primila prvu terapiju dostupnu u Srbiji. Zahvaljujući Spinrazi Minja diše, jede i guta sama, ali i dalje ne može potpuno da drži glavu, da je odigne, ne može da puzi niti da sedi. Srećom, od nedavno postoji i genska terapija i Minja je dobila šansu da se izbori sa opakom bolešću. Jedini način lečenja je lečenje u inostranstvu. Pored leka koji je veoma skup, toliko skup da roditelji mogu samo da sanjaju da sami prikupe toliki novac.

    Minji je takođe potreban i aparat za iskašljavanje, ortopedska pomagala, fizikalna terapija, kao i troškovi smeštaja i puta radi odlaska na lečenje u inostranstvo. Verujemo da će ljudi dobre volje i velikog srca pomoći u prikupljanju sredstava za lek i lečenje.

    Humanitarna fondacija BUDI HUMAN – Aleksandar Šapić prikuplja novčana sredstva za Minju.

    Slanjem SMS poruke: Upišimo 845 i pošaljimo SMS na 3030
    Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human845 i pošaljimo SMS na 455
    Uplatom na dinarski račun: 160-6000000732401-90
    Uplatom na devizni račun: 160600000073283743
    IBAN: RS35160600000073283743
    SWIFT/BIC: DBDBRSBG

    https://www.facebook.com/zaminjinusansuu

    Ana Lazarević (1979) je samohrana majka iz Kragujevca kojoj je krajem juna dijagnostifikovan maligni tumor mozga, glioblastom multiforme, stepena IV, sa visokim procentom rasta. Nakon tri teške operacije i predložene zračne terapije, izgledi za bilo kakav oporavak su jako mali, a statistika porazna, jedina nada joj je lečenje u inostranstvu. Resurrection-Clinics Germany UG u Dizeldofu pristupa lečenju ovog tipa tumora sa visokim procentom uspešnosti. Radi se o posebnoj terapiji i vakcinama koje koštaju dosta, a porodica, nažalost, u ovoj situaciji, nije u stanju da izdrži finansijski.

    Ani je potrebno oko 21.000 evra za ovo lečenje. To nije velika suma novca i nadamo se da će humani ljudi brzo odreagovati i pružiti nam priliku da se borimo za Anin život!!!

    Uplate na dinarski račun: 170001064648300004 UnicreditBank
    Instrukcije za uplate iz inostranstva:
    Name : Ana Lazarevic
    address: Kopaonička 17/33, Kragujevac, Serbia
    IBAN: RS35170001064648300198
    SWIFT: BACXRSBG

    https://www.facebook.com/zaanulazarevic


    Izvor: LongPlay

    Za Lanu Jovanović


    (Foto: Bigstockphoto - Yastremska)

     
    Humanitarna fondacija BUDI HUMAN – Aleksandar Šapić prikuplja novčana sredstva za Lanu Jovanović (2019).

    Lana je rođena sa jakom ocenom 10/10 i izgledala je kao zdrava beba. Tada se činilo da je sve u redu jer je pomerala i ruke i nogice i samo se smejala. Za svakoga bi imala osmeh.

    Sa dva ipo meseca roditelji primećuju da više ne mrda nogice, da su joj ruke oslabile i brzo su je odveli kod doktora. Upućeni su na dečijeg neurologa i na dalja ispitivanja.

    Ubrzo odlaze u bolnicu i tamo ostaju tri nedelje, gde nakon brojnih ispitivanja uspostavljaju dijagnozu – spinalna mišićna atrofija, tip 1. Radi se o vrlo progresivnoj bolesti koja napada mišiće i brzo se gube osnovne životne funkcije kao što su hodanje, varenje hrane, gutanje i disanje. Rečeno im je da postoji lek koji će da zaustavi ovu bolest, a porodica je bila jako srećna što je rođena u vreme kada postoji lek.

    Imala je pet meseci kada je primila lek koji stopira njenu bolest, što je on to i uradio – samo ju je zaustavio, a Lana je još uvek nemoćna i samo leži u krevecu. Međutim, postoji lek koji može da je izleči, ali je jako skup, toliko skup da roditelji mogu samo da sanjaju da mogu sami da prikupe novac.

    Obraćaju se svim ljudima dobrog srca da im pomognu i da zajedničkim snagama prikupimo novac za lek koji će je da je izvuče iz kandži ove opake bolesti i omogućiti joj da se igra, trči i skače sa svojim bratom. Dajmo Lani šansu za detinjstvo i sve njegove čari. Pomozimo da i ona čvrsto stoji na zemlji i da se i njen korak daleko čuje.

    Za Laninu životnu bitku! Budimo humani!

    Pomozimo Lani!

    Slanjem SMS poruke: Upišimo 808 i pošaljimo SMS na 3030

    Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human808 i pošaljimo SMS na 455

    Uplatom na dinarski račun: 160-6000000069907-42

    Uplatom na devizni račun: 160600000006991130
    IBAN: RS35160600000006991130
    SWIFT/BIC: DBDBRSBG

    Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj

    Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal

     

    Pomoć za Lanu Bulatović



    (Foto:Bigstockphoto/megaflopp)



    Humanitarna fondacija BUDI HUMAN – Aleksandar Šapić prikuplja novčana sredstva za Lanu Bulatović (1991).

    Lana se od svoje devete godine suočava sa bolešću. Dobija diabetis, insulin zavisna i tad počinje njena borba. Suočava se sa brojnim komplikacijama zbog čega je često u bolnici, a onda dobija još jedno autoimuno obolenje, neurološko zbog kojeg gubi vid. Ni posle pet operacija vid ne može da se vrati jer je trajno oštećen očni živac.

    Bolesti se nadovezuju jedna na drugu, slabe bubrezi, javlja se teška anemija zbog koje je stalno na transfuzijama, visok krvni pritisak, slabi imunitet, oštećuje se štitna žlezda.

    Uvodi se hitna dijaliza, posle tri neuspešna peritoneumska katera, dobija infekciju koju ludom srećom preživljava, prelazi se na hitnu hemodijalizu. Lanini krvni sudovi su suviše tanki za takvu vrstu dijalize, ugradjuju joj fistulu u ruku, prva ne uspeva, ugradjuju novu, nije izvesno koliko će ona biti efikasna.

    Lana je sve vreme u bolnici. Jedina nada je transplatacija, ali i pored svih komplikacija još uvek nije na listi za transplataciju u Srbiji.

    Porodicu kontaktira profesorka iz inostranstva, jer potrebna je transplatacija pankreasa i bubrega, a to se radi samo u inostranstvu. Lana nema sredstva da takvu intervenciju plati i zato se obraća svim ljudima koju mogu i žele da joj pomognu.

    Lana bori da preživi svaki dan, bolesti su se isprepletale, ima devetnaest dijagnoza. Živi u mraku jer ne vidi ni svetlost, trpi jake bolove svakodnevno, teško podnosi hemodijalizu na koju sada ide tri puta nedeljno.

    Dajmo Lani tračak nade i prikupimo sredstva za transplataciju. Omogućimo Lani transplataciju pankreasa i bubrega, pomozite da ne izgubimo bitku za Lanin život.

    Omogućimo Lani da pobedi u borbi za život! Budimo humani!

    Pomozimo Lani!

    Slanjem SMS poruke: Upišimo 645 i pošaljimo SMS na 3030

    Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human645 i pošaljimo SMS na 455

    Uplatom na dinarski račun: 160-537862-85

    Uplatom na devizni račun: 00-540-0002893.5
    IBAN: RS35160005400002893510
    SWIFT/BIC: DBDBRSBG

    Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj

    Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal

     Za Dražana!


    (Foto: Bigstockphoto - Yastremska)


    Humanitarna fondacija BUDI HUMAN – Aleksandar Šapić prikuplja novčana sredstva za lečenje Dražana Vučića (1987).

    Za samu bolest je saznao tako što se u avgustu 2015. godine obratio lekaru nakon što je primetio uvećanje na vratu, za koje se ispostavilo da je metastaza melanoma na limfnom čvoru vrata. Od tog dana kreće njegova svakodnevna borba sa ovom opakom bolešću.

    Nakon dve operacije i višemesečnog lečenja na klinici u Nemačkoj, njegovo zdravstveno stanje se znatno poboljšalo. Međutim, oktobra 2016. godine dijagnostikovane su mu metastaze melanoma na mozgu i ilijačnoj kosti.

    Tada je njegov život dobio cenu na mesečnom nivou – 12 hiljada evra. Pored sprovedene radioterapije za lečenje su mu neophodni lekovi za koje je za samo 21 dan neophodno izdvojiti pomenutu sumu.

    Da se tumorom melanoma u metastazi Dražan bori sa osmehom i vedrinom, odavno bi pobedio. Međutim, njegova porodica zbog teške finansijske situacije nije u mogućnosti da obezbedi neophodna sredstva za nastavak lečenja, zbog čega je prinuđena da zatraži pomoć od dobrih i humanih ljudi.

    Pomozimo ovom mladom momku, punom snage i volje za životom, da iz bitke sa opakom bolešću izađe kao pobednik i da ostvari svoje živote ciljeve.

    Upišimo 227 i pošaljimo SMS na 3030! Njemu možemo pomoći uplatom na dinarski ili devizni račun, kao i platnom karticom na linku e-doniraj.

    Da Dražan pobedi opaku bolest! Budimo humani!

    Slanjem SMS poruke: Upišimo 227 i pošaljimo SMS na 3030

    Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human227 i pošaljimo SMS na 455

    Uplatom na dinarski račun: 160-458752-56

    Uplatom na devizni račun: 00-540-0001808.5
    IBAN: RS35160005400001808565
    SWIFT/BIC: DBDBRSBG

    Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj

    Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal


    Pomoć za Sofiju


    (Foto: Bigstockphoto-Patryk Kosmider)

     

    umanitarna fondacija BUDI HUMAN – Aleksandar Šapić prikuplja novčana sredstva za Sofiju Markuljević (2019).

    Sofija je rođena kao zdravo dete, sa visokom ocenom devet. Tokom prvog meseca života izgledala je kao i sve zdrave bebe, ali već u drugom mesecu Sofija potpuno prestaje da pomera ruke. Pedijatar tada upućuje roditelje na neurološki pregled.

    Zahvaljujući izuzetnoj stručnosti lekara, sa dva i po meseca je utvrđeno da je u pitanju retka, ali izuzetno progresivna i smrtonosna neuromišićna bolest – Spinalna mišićna atrofija tip I. Deca sa ovom dijagnozom žive najviše dve godine, a bolest se manifestuje progresivnom atrofijom mišića i gubitkom osnovnih životnih fukcija, kao što su hodanje, varenje, gutanje i disanje.

    Ni pored terapije koju dobija, Sofija sa svojih devet i po meseci ne može potpuno da drži glavu, da je odigne, ne može da puzi, da sedi, ne može da se okrene samostalno, niti da podiže nogice.

    Jedina šansa za malu Sofiju je hitno lečenje u inostranstvu, koje je izuzetno skupo. Roditelji se nadaju da će, uz pomoć svih ljudi dobre volje i velikog srca, uspeti da prikupe novčana sredstva za lečenje, putne troškove i troškove smeštaja u toku lečenja u inostranstvu, kao i za neophodnu medicinsku opremu kako bi Sofija dobila šansu da se izbori sa ovom teškom bolešću.

    Za Sofijinu borbu sa teškom bolešću! Budimo humani!

    Pomozimo Sofiji!

    Slanjem SMS poruke: Upišimo 797 i pošaljimo SMS na 3030

    Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human797 i pošaljimo SMS na 455

    Uplatom na dinarski račun: 160-6000000043054-91

    Uplatom na devizni račun: 160600000004310147
    IBAN: RS35160600000004310147
    SWIFT/BIC: DBDBRSBG

    Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj

    Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal


    Izvor:budihuman.rs

     

    Pomoć za Despota


    (Foto:Bigstockphoto/megaflopp)


    Humanitarna fondacija BUDI HUMAN – Aleksandar Šapić prikuplja novčana sredstva za Despota Stankovića (2018).

    Despot je prevremeno rođeno dete u 27. nedelji trudnoće. Odmah po rođenju je reanimiran, u četvrtom danu života dolazi do perforacije želudca. Sedmog dana života javljaju se prve konvulzije, vremenom detaljnijom analizom dijagnostikuje se epilepsija, Vestov sindrom.

    Zbog ekstremne nezrelosti deteta po rođenju dolazi do izliva krvi na mozgu, iz čega se razvija Hidrocefalus. Ugrađen mu je VP šant. Kao posledica svih komplikacija mozak je pretrpeo ogromno oštećenje.

    Despot ne sedi, ne prati pogledom, ne smeje se, ne reaguje na okolinu, hrani se preko PEG-a. Zbog stanja i načina na koji se hrani svakodnevno mu je potreban medicinski propratni materijal. Da bi se poboljšalo opšte stanje, da bi dočekali prvi osmeh, neophodna mu je intezivna i kontinuirana fizikalna terapija.

    Naše malo Despotu znači sve! Budimo humani!

    Pomozimo Despotu!

    Slanjem SMS poruke: Upišimo 735 i pošaljimo SMS na 3030

    Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human735 i pošaljimo SMS na 455

    Uplatom na dinarski račun: 160-555323-82

    Uplatom na devizni račun: 00-540-0004291.1
    IBAN: RS35160005400004291183
    SWIFT/BIC: DBDBRSBG

    Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj

    Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal

    Izvor:budihuman.rs

     

    Pomoć za Helenu Gavran


    (Foto: Bigstockphoto-Patryk Kosmider)

     

     

    Humanitarna fondacija BUDI HUMAN – Aleksandar Šapić prikuplja novčana sredstva za Helenu Gavran (2015).

    Helena je najstarija od tri sestre. Ona je jedna riđokosa devojčica sa nebo plavim okicama, a upravo to je od rođenja čini posebnom. Ona ima nepune 4 godine. Bila je devojčica koja je uvek vesela, nasmejana i vrlo radoznala.

    Sve se promenilo jednog momenta kada Helena počinje svakodnevno da povraća, postaje pospana, razdražljiva, ljuta, odbija da jede, a sve se to pripisuje njenoj ljubomori prema tek rođenoj trećoj sestri. Njene mučnine i patnja traju mesec dana, a nakon toga 17.08.2019. godine dijagnostikovan joj je hidrocefalus. Ona tog dana ostaje u bolnici na Kliničkom Centru na odeljenju neurohirurgije gde porodici saopštavaju da Helena pored hidrocefalusa ima tumor na malom mozgu. Već sutradan je prvi put operisana, a nakon toga je usledila još jedna operacija. Ona iz obe izlazi kao pravi mali heroj, sa osmehom na licu. Tumor je maligni (meduloblastom IV gradus) i zato je Heleni hitno potrebna pomoć za dalje lečenje na klinici u Parizu. Ovoga puta za dalju borbu ste joj potrebni i vi, jer porodica nije u mogućnosti da obezbedi dovoljnu sumu novca koja je potrebna za lečenje. Stoga vas molimo, zbog Helene, zbog svega onoga što ona tek treba da postane, da budete uz nju, da iz ove borbe izađe kao pobednik.


    Za Helenin život! Budimo humani!

    Pomozimo Heleni!

    Slanjem SMS poruke: Upišimo 707 i pošaljimo SMS na 3030

    Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human707 i pošaljimo SMS na 455

    Uplatom na dinarski račun: 160-552151-92

    Uplatom na devizni račun: 00-540-0004253.9
    IBAN: RS35160005400004253935
    SWIFT/BIC: DBDBRSBG

    Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj

    Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal

    Više informacija dostupno je na sajtu budihuman.rs

     

    Pomoć za Vanju Manojlović


    (Foto:Bigstockphoto/megaflopp)

     

    Vanja Manojlović vodi životnu bitku sa leukemijom. U ponedeljak, 26. avgusta ide na transplantaciju matičnih ćelija u Beogradu.

    Potrebno je pronalaženje petnaest donora trombocita krvne grupe A, potrebno je radi uzimanja trombocita. Donor mora da bude zdrava muška ili ženska osoba, starosti od 18 do 60 godina, težine iznad 60 kilograma i da nije imala hiruške zahvate. Ukoliko je donor žensko, da nije rađala. U ovom slučaju idealno bi bi bilo da to budu muškarci.

    Važno je da davalac bude državljanin Srbije. Vanja je rodom iz Doboja, ali postoje zakonske prepreke, koje ne dozvoljavaju nikome iz Bosne od njenih prijatelja ili rodbine da doniraju krv.

    Sve ostale informacije možete da dobijete od njene sestre Sanje Dragojlović Mišić na broju +38766354034.

    Izvor: Facebook
     

    Pomoć za Sonju Bogdanović: Humanitarni koncert

  • Pročitajte i...
    Humanitarne akcije Humanitarne akcije

    Pomozimo onima kojima je pomoć najpotrebnija.

    Humanitarni praznični bazar Humanitarni praznični bazar

    International Nursery and Primary School (IPS) je domaćin prazničnog bazara koji će se odrzati u subotu, 23. novembra 2019. godine u periodu od 10-15h. Sav prihod biće doniran dobrotvornoj organizaciji Budi human za devojčicu AnaMariju sa prebivalištem u Beogradu.

    Radisson Blu obeleževa mesec posvećen društveno odgovornom poslovanju Radisson Blu obeleževa mesec posvećen društveno odgovornom poslovanju

    Radisson Blu Old Mill kao nov hotel u Beogradu i lancu Carlson Rezidor grupacije, u septembru obeležava prvi mesec posvećen društveno odgovornom poslovanju, pružanjem podrške prvenstveno deci i lokalnoj zajednici.

  • Komentari

    Komentara: 0

    Postavi komentar: